En esta página:
- ¿Qué es la enfermedad de Crohn?
- ¿Quiénes desarrollan la enfermedad de Crohn?
- ¿Qué causa la enfermedad de Crohn?
- ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Crohn?
- ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Crohn?
- ¿Cuáles son los problemas de la enfermedad de Crohn?
- ¿Cuál es el tratamiento para la enfermedad de Crohn?
- Alimentación, dieta y nutrición
- ¿Fumar puede empeorar la enfermedad de Crohn?
- ¿El estrés puede empeorar la enfermedad de Crohn?
- ¿Es seguro el embarazo en una mujer con enfermedad de Crohn?
- Puntos para recordar
- Esperanza a través de la investigación
- Cómo obtener más información
- Agradecimientos
¿Qué es la enfermedad de Crohn?
La enfermedad de Crohn es una enfermedad que causa inflamación, o
hinchazón, e irritación en cualquier parte del tubo digestivo—también
llamado tracto gastrointestinal (GI por sus siglas en inglés). Afecta
más a menudo el íleon, que es la última porción del intestino delgado.
En la enfermedad de Crohn, se producen inflamación y cicatrización en partes del tracto GI.
La enfermedad de Crohn es una de las dos principales enfermedades del
tracto GI, conocidas como enfermedades inflamatorias del intestino (IBD
por sus siglas en inglés). La otra, la colitis ulcerativa, afecta el
intestino grueso, que incluye el colon y el recto—el extremo inferior
del intestino grueso, que conduce al ano.
En la enfermedad de Crohn, la inflamación crónica—o de larga
duración—puede hacer que se forme tejido cicatricial en el revestimiento
del intestino. Una vez que el tejido cicatricial se acumula, el
conducto se puede estrechar, haciendo que los alimentos y las heces
pasen más despacio por el tubo digestivo—lo cual puede producir dolor,
cólicos y diarrea.
Si el tejido cicatricial se acumula, el conducto se puede estrechar.
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¿Quiénes desarrollan la enfermedad de Crohn?
Tanto las mujeres como los hombres pueden desarrollar la enfermedad
de Crohn, que puede ser hereditaria. Esto quiere decir que la enfermedad
puede pasar de padres a hijos. Las personas con enfermedad de Crohn
pueden tener un pariente con enfermedad de Crohn u otro tipo de IBD. La
enfermedad de Crohn usualmente comienza entre los 13 y 30 años de edad.
¿Qué causa la enfermedad de Crohn?
Los investigadores están estudiando las posibles causas de la
enfermedad de Crohn. El sistema natural de defensa del cuerpo, llamado
sistema inmunitario, protege contra las infecciones atacando las
bacterias, los virus y otras sustancias que pueden causar enfermedad.
Los investigadores piensan que en la enfermedad de Crohn, el sistema
inmunitario ataca bacterias y virus inofensivos. Durante el ataque, se
acumulan glóbulos blancos en el revestimiento intestinal. Los glóbulos
blancos causan inflamación crónica, que produce úlceras, llagas y
lesiones en el intestino.
Otros factores de riesgo asociados con la enfermedad de Crohn son
- genes—los rasgos que uno hereda de los padres
- factores desconocidos causados por el medio ambiente
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Crohn?
Los síntomas de la enfermedad de Crohn pueden variar de una persona a otra. Los síntomas más comunes son
- dolor abdominal—por lo general en la parte inferior derecha del abdomen
- diarrea
- hemorragia en el recto, que se observa en la ropa interior, al
ir al baño, o durante una evacuación intestinal; la hemorragia en el
recto puede ser grave y puede requerir atención médica para detenerla
- pérdida de peso
- fiebre
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Crohn?
El médico le hará un examen físico y pruebas para diagnosticar la
enfermedad de Crohn. Durante la consulta, el médico le hará preguntas
sobre sus síntomas y su historia médica.
Es posible que el médico le haga algunas pruebas de sangre; esto
implica extraer una muestra de sangre en un consultorio o
establecimiento médico para enviarla a analizar en un laboratorio. Las
pruebas de sangre pueden mostrar que hay anemia ocasionada por la
hemorragia. La anemia es una afección en la cual los glóbulos rojos son
más pequeños de lo normal, o su cantidad es menor; como consecuencia, se
transporta menos oxígeno a las células del cuerpo. Las pruebas de
sangre pueden mostrar también una cantidad alta de glóbulos blancos, una
señal de inflamación crónica.

También podrían pedirle una muestra de heces. Esta prueba puede
descartar otras causas de enfermedades gastrointestinales, como las
infecciones. El médico le dará un recipiente para recoger y almacenar la
muestra de heces. La muestra se envía al consultorio o a un laboratorio
clínico para ser analizada. También se puede utilizar la muestra de
heces para ver si usted tiene hemorragia o inflamación.
Se pueden requerir otras pruebas para diagnosticar la enfermedad de
Crohn. Las siguientes pruebas se practican en un hospital o en un centro
ambulatorio.
- Colonoscopia. Colonoscopia es la prueba más común
para diagnosticar específicamente la enfermedad de Crohn. Esta prueba se
utiliza para observar el interior del recto, el colon completo y el
íleon. El proveedor de atención médica le dará instrucciones por escrito
sobre la preparación intestinal, para que usted las siga en casa antes
de la prueba. Es posible que usted tenga que seguir una dieta de
líquidos claros de 1 a 3 días antes de la prueba. Tendrá que tomar
laxantes o hacerse enemas la noche antes de la colonoscopia, y es
posible que necesite uno o más enemas unas 2 horas antes del
procedimiento. Un laxante es un medicamento que ablanda las heces y
aumenta las evacuaciones intestinales. El enema se practica
introduciendo agua o, a veces, una solución de jabón suave en el ano por
medio de un frasco especial.
Para la prueba, el paciente se acuesta sobre una mesa de examen mientras
el médico introduce un tubo flexible en el ano. Una cámara pequeña
colocada en el tubo envía imágenes del revestimiento intestinal a una
pantalla de computadora. El médico puede observar si hay inflamación,
úlceras o hemorragia. También podría hacer una biopsia. El tejido se
analiza con un microscopio para confirmar el diagnóstico de la
enfermedad de Crohn. En la mayoría de casos, se administra un sedante
suave, y posiblemente un medicamento para el dolor para ayudar al
paciente a mantenerse relajado. Usted no sentirá nada cuando le hagan la
biopsia.
Es posible sentir cólicos e hinchazón durante la primera hora después
del procedimiento. No se permite al paciente conducir durante las 24
horas luego de una colonoscopia para permitir que los efectos del
sedante desaparezcan. Antes de la cita, el paciente debe hacer planes
para que alguien lo lleve de regreso a casa. Al día siguiente debería
estar totalmente recuperado y podrá reanudar su dieta normal.
- Sigmoidoscopia flexible. Es una prueba que se usa
para observar dentro del recto y el colon sigmoide (bajo). El médico
generalmente proporciona instrucciones por escrito sobre la preparación
intestinal para que usted las siga en casa antes de la prueba. Es
posible que deba seguir una dieta de líquidos claros de 1 a 3 días.
Tendrá que tomar laxantes o hacerse enemas la noche antes de la prueba, y
es posible que necesite uno o más enemas unas 2 horas antes del
procedimiento.
Para la prueba, el paciente se acuesta sobre una mesa de examen mientras
el médico introduce un tubo flexible en el ano. No se requiere un
sedante para el procedimiento. Una cámara pequeña colocada en el tubo
envía imágenes del revestimiento intestinal a una pantalla de
computadora. El médico puede observar si hay inflamación, úlceras o
hemorragia. También puede tomar una biopsia cortando un pedacito de
tejido del revestimiento intestinal. El médico observa el tejido bajo un
microscopio con el fin de confirmar el diagnóstico de la enfermedad de
Crohn. Usted no sentirá nada cuando le hagan la biopsia.
Podrá reanudar su dieta normal por lo general después de la prueba,
aunque es posible que tenga cólicos o hinchazón durante la primera hora
después de la prueba.
- Tomografía computarizada (TC). La TC utiliza rayos X
y computadoras para crear imágenes del interior del cuerpo. Para esta
prueba, el paciente se acuesta sobre una mesa que se desliza hacia un
aparato con forma de túnel que toma imágenes radiográficas. El técnico
puede darle una solución líquida para beber y administrarle una
inyección con un tinte especial a través de una aguja que se introduce
por la vena del brazo. No se requiere un sedante para el procedimiento.
La TC puede ayudar a diagnosticar la enfermedad de Crohn.
- Serie radiográfica del aparato GI superior (rayos X).
Se pueden tomar radiografías del aparato GI superior para observar el
intestino delgado. No se permite comer ni beber durante las 8 horas
previas al procedimiento. No se requiere un sedante para el
procedimiento. Durante el procedimiento, usted se parará o sentará
delante de una mesa de rayos X y tomará un líquido llamado bario, que es
una sustancia generalmente de color blanco y consistencia terrosa. El
bario líquido recubre el intestino delgado, permitiendo que los signos
de una enfermedad aparezcan con mayor claridad en los rayos X.
Después de la prueba, usted podrá reanudar inmediatamente su dieta
normal, aunque es posible que tenga hinchazón y náuseas durante un
tiempo breve. Durante los días siguientes a la prueba, el bario líquido
en el tracto GI hará que las heces aparezcan de color blanco o claras.
- Serie radiográfica del aparato digestivo inferior (rayos X).
Se pueden tomar radiografías del aparato GI inferior para observar el
intestino grueso. El médico le proporcionará instrucciones por escrito
sobre la preparación, para que usted las siga en casa antes de la
prueba. Se le pedirá que siga una dieta de líquidos claros de 1 a 3
días. La noche antes del procedimiento deberá utilizar un laxante o un
enema. A veces se vuelve a hacer un enema la mañana del procedimiento.
Para la prueba, usted se acuesta sobre una mesa de examen mientras el
médico introduce un tubo flexible en el ano. No se requiere un sedante
para el procedimiento. El intestino delgado se llena con bario,
permitiendo que los signos de la enfermedad aparezcan con mayor claridad
en los rayos X. Después de la prueba, usted puede reanudar
inmediatamente su dieta normal, aunque es posible que tenga hinchazón.
También puede sentir cierto ardor en el ano. Durante los días siguientes
a la prueba, los restos del líquido de bario en el tracto GI harán que
las heces aparezcan de color blanco o claras.
¿Cuáles son los problemas de la enfermedad de Crohn?
Las personas con enfermedad de Crohn pueden desarrollar obstrucción
intestinal cuando el tejido cicatricial bloquea la vía intestinal. Una
vía intestinal estrecha se conoce como estenosis. Cuando la vía se
bloquea por completo, los alimentos y las heces dejan de circular y se
presentan cólicos y vómito. Si usted tiene estos síntomas, debe
consultar con su proveedor de atención médica de inmediato.
Las úlceras causadas por la enfermedad de Crohn pueden hacer que se
formen túneles en las zonas inflamadas o incluso en las partes sanas del
intestino. Estos túneles se llaman fístulas. Las fístulas por lo
general se presentan en las zonas alrededor del recto y el ano. En
ciertas ocasiones, se puede acumular una cavidad de infección, llamado
absceso, alrededor o en las fístulas. La mayoría de las fistulas se
pueden tratar con medicamentos, pero en ocasiones se puede requerir una
cirugía.
Las personas con enfermedad de Crohn por lo general tienen anemia,
que puede ser causada por la misma enfermedad o por una deficiencia de
hierro. La anemia puede hacer que la persona se sienta cansada.
Las personas con enfermedad de Crohn, sobre todo aquellas que han
sido tratadas con medicamentos esteroides, podrían tener debilidad de
los huesos—conocida como osteoporosis u osteomolacia.
Las personas con enfermedad de Crohn también pueden tener
- artritis
- problemas en la piel
- inflamación en los ojos o la boca
- piedras en los riñones
- piedras en la vesícula
- problemas de hígado
Algunas personas con enfermedad de Crohn pueden tener el síndrome de
las piernas inquietas—una incomodidad extrema en las piernas que siente
la persona cuando está sentada o acostada. Estos problemas pueden
desaparecer durante el tratamiento, pero algunas personas deben ser
tratadas con medicamentos.
Las personas con enfermedad de Crohn podrían recibir cantidades
insuficientes de proteínas, vitaminas o calorías en su dieta, debido a
que
- tienen malestar estomacal que no les permite ingerir suficientes calorías
- podrían no ser capaces de absorber los nutrientes en el intestino
Los niños con enfermedad de Crohn pueden tener problemas de
crecimiento y podrían tener una estatura más baja de lo normal para su
edad.
¿Cuál es el tratamiento para la enfermedad de Crohn?
El tratamiento de la enfermedad de Crohn depende de
- dónde está localizado el problema en el tracto GI
- cuáles problemas ha tenido antes con la enfermedad
- cuáles tratamientos ha recibido en el pasado
Las metas del tratamiento son
- reducir la inflamación
- aliviar síntomas como dolor abdominal, diarrea y hemorragia rectal
- corregir los problemas nutricionales
El tratamiento puede incluir
- medicamentos
- cirugía
- alimentación, dieta y nutrición
Medicamentos
Uno o más de los siguientes medicamentos se pueden usar para el tratamiento de la enfermedad de Crohn:
- Los medicamentos antiinflamatorios se pueden usar
como la primera opción de tratamiento para la enfermedad de Crohn. Este
tipo de medicamentos ayuda a detener la inflamación y a aliviar el dolor
y la diarrea. Algunos antiinflamatorios pueden causar efectos
secundarios, por lo que usted debe hablar con su médico acerca de qué
esperar.
- Los esteroides también ayudan a reducir la
inflamación. Los esteroides son similares a las sustancias químicas
naturales del cuerpo. No obstante, los esteroides se utilizan solamente
por un período breve, ya que la exposición a largo plazo puede causar
efectos secundarios graves.
- Supresores del sistema inmunitario. La
azatioprina y la 6-mercaptopurina impiden que el sistema inmunitario
ataque material extraño inofensivo. Los inmunosupresores también causan
efectos secundarios, por lo que usted debe hablar con su proveedor de
atención médica acerca de qué esperar.
- Terapias biológicas. Las terapias biológicas
son medicamentos que se administran mediante una inyección en la vena,
como el infliximab (Remicade) o una inyección en la piel, como el
adalimumab (HUMIRA). El proveedor de atención médica le puede recetar
estos medicamentos si los demás no están reduciendo la inflamación o si
usted tiene fístulas con abscesos. La meta de estos medicamentos es
hacerlo sentir mejor, mantenerlo sintiéndose mejor y evitar el uso de
esteroides por un tiempo prolongado.
- Antibióticos. Los antibióticos se usan para
tratar el sobrecrecimiento de bacterias en el intestino delgado, causado
por estenosis, fistulas o cirugía. Para este problema común, el médico
podría recetarle uno o más de los siguientes antibióticos: ampilicina,
sulfonamida, cefalosporina, tetraciclina o metronidazol.
- Medicamentos contra la diarrea y reemplazo de líquidos.
La diarrea y los cólicos abdominales por lo general mejoran cuando la
inflamación se reduce, pero se podrían necesitar más medicamentos. Los
antidiarréicos incluyen difenoxilato, loperamida y codeína. Las personas
con diarrea deben tomar suficiente cantidad de líquidos para prevenir
la deshidratación, que es la pérdida de líquidos corporales. Si la
diarrea no mejora, se debe acudir al médico lo antes posible para
recibir un tratamiento que podría incluir líquidos administrados a
través de un tubo pequeño que se introduce en la vena del brazo.
Cirugía
Algunas personas con enfermedad de Crohn requieren cirugía si los medicamentos ya no están dando resultados para tratar
- la obstrucción
- las fístulas
- los abscesos
- la hemorragia
Un cirujano realiza el procedimiento en un hospital, donde le
administrarán medicamentos para que pueda dormir durante la cirugía.
Usted puede requerir una o más de las siguientes cirugías:
- Resección intestinal. El cirujano retira la sección enferma del intestino y vuelve a unir las partes sanas.
- Proctolectomía. La proctolectomía es la cirugía
para retirar el recto y parte del colon o todo. Durante la
proctolectomía se hace una ileostomía.
- Ileostomía. La ileostomía es una operación para
crear una abertura—llamada e stoma—para que las heces tengan por donde
salir del cuerpo si no se pueden volver a unir los dos extremos del
intestino. Para crear un estoma, un extremo del intestino delgado se
pasa por un pequeño orificio creado en la parte inferior de la pared
abdominal, cerca de la cintura. El estoma tiene aproximadamente el
tamaño de una moneda de 25 centavos. La bolsa de ostomía se coloca en el
exterior del cuerpo, sobre el orificio del estoma, para recolectar
desechos y vaciar la bolsa varias veces al día. Su proveedor de atención
médica lo puede referir a un enfermero de ostomías— un especialista que
cuida a las personas con una bolsa de ostomía.
La cirugía no cura la enfermedad de Crohn permanentemente, a veces es
necesario hacer más de una cirugía ya que la enfermedad puede repetir
junto al lugar en donde se cortó el intestino. Puesto que la enfermedad
de Crohn puede repetir después de la cirugía, usted debe hablar con su
proveedor de atención médica y con otros pacientes para que le den la
mayor cantidad de información posible antes de hacerse la cirugía.
Alimentación, dieta y nutrición
Es posible que su proveedor de atención médica le planee una dieta
especial para que pueda recibir los nutrientes y calorías adecuados. Los
suplementos líquidos ricos en calorías se usan por lo general para
darle calorías adicionales y la cantidad adecuada de vitaminas y
minerales para mantenerlo sano. Durante las fases agudas de la
enfermedad, usted podría recibir nutrición intravenosa para dejar
descansar el intestino.
No se conocen alimentos que causen daño o inflamación intestinal.
Pero los alimentos como las especias picantes, el alcohol, las comidas
grasosas y los productos lácteos podrían empeorar la diarrea y los
cólicos. Usted debe tener una dieta saludable y evitar alimentos que
empeoren sus síntomas. Su proveedor de atención médica lo puede remitir a
un nutricionista para ayudarlo en la planificación de sus alimentos.
¿Fumar puede empeorar la enfermedad de Crohn?
Las personas que fuman y padecen de la enfermedad de Crohn pueden
presentar síntomas agravados y más problemas a causa de la enfermedad.
Si usted fuma, es más probable que requiera una cirugía que una persona
con enfermedad de Crohn que no fuma. Dejar de fumar puede ayudar a que
la enfermedad de Crohn sea menos grave. Hable con su proveedor de
atención médica para que lo pueda ayudar a dejar de fumar.
¿El estrés puede empeorar la enfermedad de Crohn?
Las personas con enfermedad de Crohn por lo general tienen más estrés
en sus vidas, lo que puede empeorar los síntomas. Comer bien, descansar
lo suficiente y aprender a relajarse lo puede ayudar en momentos
difíciles. Los grupos de apoyo pueden ayudar a las personas con
enfermedad de Crohn a reducir el estrés. Hable con su proveedor de
atención médica para que lo ayude a localizar grupos de apoyo.
Aunque es posible que necesite tomar medicamentos y hacerse otros
tratamientos, podría sentirse bien y libre de síntomas por mucho tiempo.
La mayoría de personas con enfermedad de Crohn pueden trabajar, criar
una familia y vivir una vida plenamente activa.
¿Es seguro el embarazo en una mujer con enfermedad de Crohn?
Muchas mujeres con enfermedad de Crohn pueden quedar embarazadas y
tener un bebé sano. Sin embargo, si usted es mujer y tiene la enfermedad
de Crohn, debe consultar con su proveedor de atención médica antes de
quedar embarazada.
Puntos para recordar
- La enfermedad de Crohn es una enfermedad que causa inflamación, o
hinchazón, e irritación en cualquier parte del tubo digestivo—también
llamado tracto gastrointestinal (GI por sus siglas en inglés).
- Las personas con enfermedad de Crohn pueden tener un pariente
con enfermedad de Crohn u otro tipo de enfermedades inflamatorias del
intestino (IBD por sus siglas en inglés).
- Los síntomas de la enfermedad de Crohn pueden incluir dolor abdominal, diarrea, hemorragia, pérdida de peso y fiebre.
- Se requiere un examen físico y pruebas de sangre, muestras de heces y otras pruebas para diagnosticar la enfermedad de Crohn.
- Los problemas con la enfermedad de Crohn incluyen obstrucción
intestinal, fístulas, abscesos, anemia y un desarrollo lento en los
niños.
- Los médicos tratan la enfermedad de Crohn con medicamentos, cirugía, dieta y nutrición.
- Las personas con enfermedad de Crohn deben comer una dieta saludable y evitar comidas que agravan los síntomas.
- El dejar de fumar puede ayudar a que la enfermedad de Crohn sea
menos severa. Pregunte a su proveedor de atención médica si usted
necesita ayuda para dejar de fumar.
- Los grupos de apoyo podrían ayudar a reducir el estrés para las personas con enfermedad de Crohn.
- La mayoría de personas con enfermedad de Crohn pueden trabajar, criar una familia y vivir una vida plenamente activa.
- Muchas mujeres con enfermedad de Crohn pueden quedar embarazadas
y tener un bebé. Debe consultar con su proveedor de atención médica
antes de quedar embarazada.
Esperanza a través de la investigación
El National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases’
(NIDDK’s) Division of Digestive Diseases and Nutrition, que en español
se llama la División de las Enfermedades Digestivas y Nutrición del
Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y
Renales, apoya la investigación sobre las afecciones digestivas,
incluido la enfermedad de Crohn. Los investigadores están estudiando
para tratar de mejor entender los genes y la enfermedad de Crohn.
También están estudiando nuevos medicamentos y maneras de administrar
los medicamentos que podrían ser más efectivos que los tratamientos
actuales.
Los participantes en los estudios clínicos pueden participar más
activamente en el cuidado de su salud, tener acceso a nuevos
tratamientos de investigación antes de que sean ampliamente disponibles,
y ayudar a otras personas al contribuir con la investigación médica.
Para más información sobre estudios actuales, visite
www.ClinicalTrials.gov.
Cómo obtener más información
Nota: Algunas de las opciones para comunicarse con las siguientes organizaciones están disponibles solamente en inglés.
Crohn’s & Colitis Foundation of America
386 Park Avenue South, 17th Floor
New York, NY 10016
Teléfono: 1–800–932–2423
Correo electrónico:
info@ccfa.org
Internet:
www.ccfa.org
United Ostomy Associations of America, Inc.
P.O. Box 512
Northfield, MN 55057–0512
Teléfono: 1–800–826–0826
Correo electrónico:
info@ostomy.org
Internet:
www.ostomy.org
Agradecimientos
Las publicaciones producidas por el Centro Coordinador son
cuidadosamente revisadas por científicos del NIDDK y especialistas
externos. La versión original de esta publicación fue revisada por Marla
Dubinsky, M.D., Cedars-Sinai Medical Center.
Agradecemos también a Jyl Pomeroy, B.S., R.N., del Arlington Free
Clinic, Arlington, VA, por facilitar la revisión de las pruebas de campo
de la versión original de esta publicación.
National Digestive Diseases Information Clearinghouse
2 Information Way
Bethesda, MD 20892–3570
Teléfono: 1–800–891–5389
TTY: 1–866–569–1162
Fax: 703–738–4929
Correo electrónico: nddic@info.niddk.nih.gov
Internet: www.digestive.niddk.nih.gov
El National Digestive Diseases Information Clearinghouse (NDDIC) es
el Centro Coordinador Nacional de Información sobre las Enfermedades
Digestivas, un servicio del National Institute of Diabetes and Digestive
and Kidney Diseases (NIDDK). Este Instituto forma parte de los National
Institutes of Health, que a su vez dependen del Department of Health
and Human Services de los Estados Unidos. Fundado en 1980, el NDDIC
proporciona información sobre enfermedades digestivas a las personas con
trastornos digestivos y a sus familiares, así como a los profesionales
de la salud y al público en general. El NDDIC responde a preguntas,
produce y distribuye publicaciones y colabora estrechamente con
organizaciones profesionales, gubernamentales y de pacientes para
coordinar los recursos sobre las enfermedades digestivas.
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permiso a los usuarios de esta publicación para que pueda ser
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Durante la preparación de esta publicación, se incluyó la información
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preguntas sobre cualquier medicamento, comuníquese con la U.S. Food and
Drug Administration (FDA). Llame gratis al 1–888–463–6332
(1–888–INFO–FDA), o visite su sitio web en
www.fda.gov (en español:
www.fda.gov/AboutFDA/EnEspanol). Consulte a su proveedor de atención médica para obtener más información.
NIH Publication No. 12–5774S
Mayo 2012
Page last updated July 10, 2013
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