Fuente : www.elpais.com.uy
Brayan Hernández tiene 18 años y una voluntad de acero. "Para ellos no es nada, yo me estoy
Lo que "para ellos no es nada" son los 84.000
pesos que Brayan necesita cada dos meses para recibir el único
medicamento (Infliximab) que hasta ahora fue efectivo para tratar la
colitis ulcerosa que padece. Ya le fueron administradas tres dosis: dos
las pagó el Hospital de Clínicas y lograron terminar con la pesadilla de
60 días internación; la tercera, la pagaron sus padres.
Su padre es electricista y su madre trabaja en la
cantina del casino de Melo ("en un buen mes", juntan 40.000 pesos).
Él
se mudó en marzo de 2012 a Montevideo, a la casa de una tía, para
cumplir su sueño de estudiar Ingeniería de Sistemas. Y en abril de ese
año comenzó su pesadilla.
Así lo recuerda él: "Empecé a tener dolores
articulares. No podía ni dormir. Por momentos tampoco podía caminar. Me
internaron y me diagnosticaron no sé cuántas enfermedades hasta que
empecé con diarrea y sangrado. Ahí descubrieron que tenía colitis
ulcerosa; una enfermedad que puede derivar en cáncer".
Esta primera peripecia le costó a Brayan un mes y medio
de internación. Una vez descubierta la enfermedad le administraron
corticoides, los que iba alternando con inmunosupresores. Le dieron el
alta, pero en junio pasado la pesadilla empezó de nuevo.
Dos meses Brayan estuvo internado hasta que los médicos
dieron con la tecla: Infliximab, un agente biológico que le cambió la
vida. "Me mantiene estable y me permite bajar la dosis de corticoides.
Igual todavía estoy un poco hinchado", dice y vuelve a reír.
Mediante una carta firmada por la doctora que lo
atiende en el Clínicas, pidió este medicamento al FNR, ya que lo deberá
tomar durante toda su vida y cada dos meses. La respuesta que tuvo fue
un no. Se justificó que éste no está en la lista del MSP.
Él va a insistir. Esta semana presentará otra carta
ante el Fondo y si obtiene la misma respuesta presentará un recurso de
amparo. "Si no me lo dan, me muero", resume.
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