La Guardia Civil investiga a Aspen por el desabastecimiento de medicamentos . Aspen : Fabrica la Mercaptopurina y el Melfalan

Fuente :  www.elconfidencialdigital.com

Aspen : Fabrica la Mercaptopurina y el Melfalan

 

El laboratorio, que ha exigido a Sanidad una subida en el precio de estos fármacos del 4.000% para

continuar su venta en España, habría incurrido en un delito contra la salud pública

La compañía Aspen Pharmacare comunicó a mediados del año pasado problemas en el suministro de tres fármacos insustituibles para el tratamiento del cáncer de ovario y la leucemia. Muchos padres tuvieron problemas para encontrar en sus farmacias habituales el producto, lo que les llevó a denunciarlo a la Guardia Civil. La operación continúa su curso.

 Más de cinco meses llevan agentes de la Guardia Civil investigando las causas del desabastecimiento del mercado español de varios fármacos contra el cáncer de ovario y la leucemia que comercializa en nuestro país el laboratorio sudafricano Aspen Pharmacare. De acuerdo con las fuentes consultadas por El Confidencial Digital, la operación sigue abierta.

La investigación se intensificó en septiembre pasado y empezó por la denuncia presentada por unos padres de un enfermo de cáncer que durante meses tuvo problemas para conseguir la Mercaptopurina Aspen de 50 miligramos, un medicamento utilizado contra la leucemia linfoide aguda del que en España dependen casi 75.000 personas.

Tal y como publicó ECD, el laboratorio comunicó a principios de 2013 que no podía suministrar este y otros dos medicamentos contra el cáncer, el Melfalan de 2 miligramos y el Leukeran de 2 miligramos. Meses después, en abril, la Agencia Española del Medicamento envió una nota a las consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas anunciando que los problemas estaban resueltos.

Sin embargo, los problemas continuaron en abril y en mayo y en semanas posteriores. Numerosos padres se pusieron en contacto con asociaciones como la de enfermos de Chron y Colitis ulcerosa de España (Accu) o la de Padres de Niños con Cáncer (Asion) y denunciaron que el desabastecimiento continuaba.

Declaraciones
“En mi caso los problemas siguieron incluso hasta finales de mayo. La situación fue angustiosa. Mi hija necesitaba ese medicamento y no había manera de encontrarlo”, asegura a ECD una madre que prefiere mantener el anonimato.

 “Me llamó la Guardia Civil a mediados de septiembre y me tomaron declaración sobre los problemas que tuve para conseguir el fármaco. Quién sea el responsable no lo sé. La Agencia Española del Medicamento no me arregló nada. Sólo me dio un teléfono del distribuidor para que llamara y me dijera dónde podía conseguir el medicamento. Pero la distribuidora, Deco Farma, tampoco fue capaz de solucionarme nada”, añade esta afectada.

La Asociación de Padres de Niños con Cáncer también declaró ante la Guardia Civil. “Fue en septiembre. Recibimos muchas llamadas de padres que tenían problemas para encontrar el fármaco. Un padre decidió denunciarlo y la Guardia Civil vino a tomarnos declaración”, explican desde esta asociación. De acuerdo con las fuentes consultadas, la Guardia Civil está ultimando la investigación por un posible delito contra la salud pública.

Los problemas de desabastecimiento podrían volver ya que el laboratorio sudafricano, como ya publicó este confidencial, ha pedido a Sanidad un aumento del 4.000% en el precio de cinco fármacos contra el cáncer que vende en España para continuar con su comercialización. El ministerio de Ana Mato es quien fija el precio de los medicamentos en función de su demanda y de su coste de fabricación.

En el caso de la Mercaptopurina Aspen de 50 miligramos, el precio actual que ha marcado Sanidad es de 4,08 euros por envase, mientras que la petición del laboratorio sudafricano es pasar a 52 euros por envase. Sanidad, de momento, se ha negado a esta exigencia, aunque las negociaciones continúan. Aspen no ha contestado a las llamadas de este confidencial.

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Unos 200 artistas de 40 países participan en una exposición sobre enfermedades inflamatorias crónicas discapacitantes

EUROPA PRESS 

Más de 200 artistas de 40 países participan en una exposición de arte denominada 'Perspectives' sobre

enfermedades inflamatorias autoinmunes, una iniciativa impulsada por AbbVie con el objetivo de acercar el conocimiento de las enfermedades autoinmunes a la sociedad a través del arte.   

Estas obras se han expuesto por primera vez en el 9º Congreso de la Organización Europea de Crohn y de Colitis Ulcerosa (ECCO) que ha tenido lugar en Copenhague (Dinamarca) en febrero y está previsto que viaje por todo el mundo visitando distintas galerías de arte y congresos médicos.

"El Arte es un instrumento de educación bien conocido. Las expresiones artísticas creadas a través de Perspectives nos hacen revivir nítidamente las historias, los sueños y los problemas de los pacientes que conviven con la enfermedad inflamatoria. Esperamos que el público conozca la galería y aprenda algo acerca de este tipo de enfermedades discapacitantes", ha comentado el director de la 'Cátedra Arte y Enfermedades' de la Facultad de Bellas Artes de la Universitat Politècnica de Valencia, José Miralles.

En concreto, cada obra es el resultado del trabajo estrecho entre paciente y artista para ofrecer una visión "nueva y diferente" sobre algunas de las consecuencias "desconocidas, ignoradas y a menudo infravaloradas" que suelen tener estas enfermedades.

Asimismo, y además de artistas profesionales e independientes, en 'Perspectives' han participado estudiantes de arte procedentes de más de 15 universidades de España, Francia, Canadá e Italia en virtud de la colaboración con la Universitat Politècnica de València.

Entre las obras se encuentran esculturas, fotografías, pinturas e instalaciones artísticas. "Las historias y obras exhibidas pueden contribuir a concienciar sobre las enfermedades autoinmunes y su impacto en los pacientes desde un punto de vista muy personal y emocional", ha declarado el director de Medical Affairs de Inmunología de AbbVie, Isidro Villanueva.

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Los pacientes con colitis ulcerosa que se someten a una colectomía "duplican" su estancia en el hospital

 Los pacientes con colitis ulcerosa que se someten a una colectomía "duplican" su estancia en el

hospital, pasando de una media de 8 días a una media de 14 días, según ha mostrado el estudio 'Epicure', realizado por un equipo de gastroenterólogos con la colaboración de AbbVie, tras analizar los registros hospitalarios de pacientes con colitis ulcerosa en 58 servicios de gastroenterología de hospitales españoles durante el año 2011.

Asimismo, la investigación ha mostrado que en dicho año unas 42.000 personas fueron atendidas por colitis ulcerosa en las unidades de Gastroenterología de los hospitales españoles, de las cuales el 5 por ciento necesitó hospitalización debido a la gravedad de sus síntomas.

Asimismo, 1.006 pacientes con colitis ulcerosa fueron hospitalizados y 259 pacientes se sometieron a una colectomía. A pesar de ser pocos los pacientes que han sido sometidos a esta intervención quirúrgica durante 2011, es el segmento que, a juicio de los expertos, "más carga" produce en las unidades de Gastroenterología destinadas a tratar esta enfermedad.

En este sentido, el estudio ha revelado que el periodo medio de hospitalización de los pacientes sometidos a cirugía es menor en aquellos hospitales en los que la unidad se complementa con una especializada quirúrgica.

"La colitis ulcerosa es una enfermedad que interfiere mucho en la vida social y laboral de los pacientes. Nuestro objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes, disminuir las hospitalizaciones e intentar evitar la colectomía, que es una operación drástica con un alto impacto emocional. Hoy tenemos tratamientos sumamente eficaces que permiten evitarla en la mayoría de los casos. Confío en que cada vez serán menos los pacientes con colitis ulcerosa ostomizados", ha zanjado el doctor del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, y uno de los autores del estudio, Ignacio Marín Jiménez.

(EuropaPress)

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Gusanos de I+D+i

JORGE GARCÍA BADÍA | MURCIA. | La razón .es

El Imida inaugura un centro dedicado a la investigación de las aplicaciones de la seda en

biotecnología y biomedicina. Es la única instalación de estas características en Europa porque puede criar estos insectos todo el año y tratar después químicamente los capullos

El gusano de seda podría estar 'tejiendo' el futuro de la investigación celular de la Región en las instalaciones del Instituto Murciano de Investigación y Desarrollo Agrario y Alimentario (Imida). Desde el pasado noviembre, el Imida cuenta con un centro de I+D en bioproductos del gusano de seda para biotecnología y biomedicina, que actualmente está colaborando en ocho campos de estudio con la Unidad de Producción Celular ('Sala Blanca') del hospital Virgen de La Arrixaca.  

Este laboratorio, inaugurado ayer oficialmente por el presidente Ramón Luis Valcárcel, supone un salto cualitativo para las líneas de investigación que inició el Imida en esta materia en 2007. «Es una instalación única en toda Europa porque integra la cría del gusano, la bioproducción y su manipulación con células», destacó ayer el jefe de equipo de biotecnología, José Luis Cenis. Detrás de los 1.600 metros cuadrados y de las tres plantas de este innovador edificio hay una inversión de 2.100.000 euros, de los cuales 1.680.000 euros son de Fondos Feder (80%) y 420.000 euros del Imida (20%).

 

Esta inversión ha dotado a los investigadores de unas instalaciones que acaban con la estacionalidad de la cría del gusano, propia de la primavera, y a lo largo de todo el año podrán 'producir' estos invertebrados en el sótano. Allí han habilitado cámaras climatizadas para incubar huevos y suministrar una dieta artificial a este insecto. Incluso contarán con una cámara fría para el almacenamiento de hojas de morera y hay una finca de 11 hectáreas con más de cien árboles.

«Estamos utilizando algunas razas específicas, como el gusano 'bagdad'», detalló Cenis. En la 'Planta de Biotecnología, Biología Celular y Expresión de Proteínas', todos los esfuerzos se centran en los biomateriales que se obtienen de la seda. «El capullo se procesa químicamente para obtener la seda líquida, conocida como fibroína, y con la que fabricamos una nueva generación de biomateriales».

Por ejemplo, la esponja porosa '3D' sobre la que se deposita sal común, para crear poros, y posteriormente se introducen células de médula ósea que van creando su propia estructura. «Esta técnica ya se ha aplicado con éxito en la reconstrucción de la mandíbula de una oveja, que tenía un agujero de unos dos centímetros, y el hueso se soldó. La seda es un material extraordinario para las células madre, no genera rechazo en el tejido y con el tiempo desaparece».

Aunque las aplicaciones con humanos todavía están lejos, también se han conseguido avances en la producción de nanopartículas a partir de la fibroína. «Se han aplicado a ratas con colitis ulcerosa; las nanopartículas van cargadas de antiinflamatorios y el efecto es similar al corticoide, pero sin contraindicaciones».

La posibles aplicaciones de estos biomateriales para el cultivo de tejidos humanos, extrapolables a la medicina regenerativa, ya han despertado el interés de empresas europeas y japonesas interesadas en comercializarlos. Es el caso de los 'films' que se fabrican a partir de seda líquida, «para hacer córneas artificiales». También se está estudiando la reconstrucción de ligamentos.

 

Fármacos naturales

Todo ello sin dejar de lado las aplicaciones que el gusano de seda puede tener en cosmética -por su efecto antioxidante-, en parafarmacia y alimentación. Además de las colaboraciones con la Universidad de Murcia y los bioensayos con la 'Sala Blanca' del hospital Virgen de La Arrixaca, dedicada a la investigación con células madre, entre los que destacan los encaminados a la regeneración de la piel, del tejido óseo y los cerramientos de úlceras.

Otra de las estancias de este Centro I+D del Imida se centra en obtener cultivos invitro y extractos de bituminaria bituminosa, para rentabilizar sus propiedades terapéuticas: antimutagénica, antimicrobiana y anticancerígena. El fin último es obtener fármacos naturales a menor coste que los sintéticos, y el abaratamiento de los tratamientos hospitalarios. No es de extrañar que ayer, durante la inauguración de este edificio, el presidente regional, Ramón Luis Valcárcel, reconociese que la inversión realizada de 2,1 millones «no tiene nada que ver con la trascendencia que esto tiene».

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Franklin Gutiérrez se perderá todo 2014

IGNACIO SERRANO | El Nacional |

El antiguo ganador del Guante de Oro sufre una compleja enfermedad autoinmune, que afecta sus

articulaciones

 El jardinero Franklin Gutiérrez no jugará en 2014 debido a problemas de salud, informó el Seattle Times, y su futuro en el beisbol activo parece en duda, debido a la recurrencia de las molestias físicas.

El antiguo ganador del Guante de Oro fue puesto en la lista restringida de los Marineros, luego de que se le descubriera un nuevo mal, espondilitis anquilosante, y al aparecer una recurrencia de sus problemas gastrointestinales.

El Guti renunció a su salario esta temporada, luego de firmar contrato de un año con Seattle.

La enfermedad diagnosticada a Gutiérrez es una enfermedad autoinmune reumática crónica, con dolores y endurecimiento paulatino de las articulaciones, de acuerdo con Wikipedia.

Las espondiloatropatías incluye a la artritis reactiva, la artritis psoriásica, y la inflamación intestinal, incluida la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

Afecta principalmente a la columna vertebral, a los ligamentos, inflamación denominada entesitis de la musculatura esquelética, en especial en la zonas cervical, lumbar, y la articulación sacroilíaca, pero puede afectar también otras articulaciones del cuerpo como la cadera, rodillas, hombros y el talón de Aquiles.

El venezolano ha tenido diversas complicaciones en los últimos años, luego de convertirse en uno de los principales jardineros de la Liga Americana.

El recién contratado relevista Fernando Rodney tomará el lugar de Gutiérrez en el roster de 40 de los Marineros.

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Más de la mitad de los pacientes con enfermedad de Crohn prefieren un tratamiento biológico de administración domiciliaria

Es la principal conclusión del estudio IMPLICA (Treatment preferences of patients with Crohn’s disease) en el que se han reclutado más de 200 pacientes con enfermedad de Crohn de moderada a grave en 19 centros de diversos puntos de España.

 Más de la mitad de lospacientes con enfermedad de Crohn manifiestan su preferencia por un tratamiento biológico subcutáneo de administración domiciliaria.
Estos datos se desprenden del estudio IMPLICA (Treatment preferences of patients with Crohn’sdisease), sobre las preferencias relativas a tratamientos biológicos de los pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave. En este estudio han participado más de 200 pacientes que han sido reclutados por 19 centros españoles. Se daban a elegir  7 posibles escenarios de administración en combinación con 3 atributos relacionados con los diferentes tratamientos biológicos (vía de administración, lugar de administración y personal que administra el tratamiento).
Los escenarios con una administración domiciliaria son los escenarios de tratamiento preferidos para estos pacientes (57,3% y53,7%).El lugar de administración del tratamiento es el factor con la mayor influencia a la hora de elegir un tratamiento con una importancia de 50.7%, más que la vía de administración y personal que administra el tratamiento. Los tratamientos biológicos de administración hospitalaria aparecen en el último lugar de preferencia (19,9%).
Estos resultados se presentaron en el marco del 9º Congreso  de la ECCO(Organización Europea de Crohn y Colitis Ulcerosa), que ha reunido a un gran número de especialistas en enfermedad inflamatoria intestinal de todo el mundo, y que este año ha tenido lugar del 20 al 22 de febrero en Copenhague (Dinamarca).

Según explica la Dra. Natalia Borruel,del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona) y una de las autoras de este estudio: “Es importante conocer las preferencias de los pacientes con respecto al tratamiento. Involucrar al paciente en la toma de decisiones sobre el tratamiento y hacer que juegue un papel activo en el manejo de su enfermedad, favorece el cumplimiento terapéutico y, por lo tanto, mejora la eficacia de los planes terapéuticos y el control estricto de la enfermedad.”

Sobre el estudio IMPLICAEl IMPLICA es un estudio transversal, observacional y multicéntrico. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de enfermedad de Crohn de moderada a grave que fueran potenciales candidatos a recibir tratamiento biológico. Para conocer las preferencias de los pacientes sobre el tratamiento se utilizó un cuestionario ad hocen el que se recogían 7 posibles escenarios de administración en combinación con 3 atributos relacionados con los diferentes tratamientos biológicos (vía de administración, lugar de administración y personal que administra el tratamiento). La puntuación oscilaba de 0 (nunca lo elegiría) a 4 (siempre lo elegiría). El estudio ha sido impulsadopor AbbVie.

La enfermedad de Crohn
La enfermedad de Crohn (EC) es una patología crónica, inmunológica, discapacitante que conlleva la inflamación del tracto gastrointestinal y que puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca al ano, provocando, en ocasiones, graves alteraciones a las personas que la padecen.
Durante el desarrollo de la enfermedad, se pueden presentar complicaciones, tanto intestinales (oclusión intestinal, deficiencias nutricionales, etc.), como extraintestinales (dermatológicas, reumatológicas, oculares y hepatobiliares). Los síntomas de la enfermedad son impredecibles, con periodos de remisión y recaídas y, en muchos casos, llegan a requerir hospitalizaciones e intervenciones quirúrgicas. La cronicidad de la enfermedad, los controles periódicos, un tratamiento farmacológico continuado y la posible necesidad de intervenciones quirúrgicas tienen una gran repercusión en la vida familiar, laboral, social, etc. del paciente y condicionan considerablemente su percepción de salud y su calidad de vida.
Actualmente no existe ningún tratamiento curativo de la enfermedad de Crohn. Los tratamientos disponibles están dirigidos a  eliminar o atenuar los síntomas,  a restablecer la calidad de vida y a evitar las  potenciales complicaciones. Además, al tratarse de una enfermedad crónica, la enfermedad de Crohn se asocia con una elevada utilización de recursos sanitarios.

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Alertan de que escasea un fármaco para el Crohn

 Cristina Barral | pontevedra / la voz

La denuncia pública partió de la recientemente consitituida Asociación SocioSanitaria Educativa Inflamatoria Intestinal (Asseii)

Presentación en sociedad con denuncia pública. Pontevedra cuenta desde hace poco más de un mes con una nueva asociación. Se trata de Asseii, la Asociación SocioSanitaria Educativa Inflamatoria Intestinal, que pretende agrupar a enfermos, familiares y amigos, pero también a personal sanitario y otros profesionales. La denominación de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se emplea para referirse a una serie de dolencias crónicas, de causa desconocida, que afectan al aparato digestivo. Entre ellas, las más frecuentes son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

La presidenta de Asseii, Ángela Paz, acompañada por los directivos Víctor Loira y Rubén Couso, aprovechó el acto público para denunciar el desabastecimiento de un medicamento que los enfermos de Crohn vienen sufriendo. Se trata del fármaco Mercaptopurina, uno de los más recetados para este tipo de pacientes y que tienen que tomar a diario. «Este medicamento mantén a raia a enfermidade e non está nas farmacias de Galicia nin de Asturias, León ou Zamora. Non sabemos a que se debe, pero alguén tería que dar explicacións», subrayó Ángela Paz. Esta situación lleva a que algunos pacientes tengan que compartir la medicación.

Al margen de esa queja, los directivos de Asseii hicieron hincapié en que el objetivo de la asociación es contribuir a mejorar la calidad de vida de los enfermos. Calculan que en el área sanitaria de Pontevedra hay unas mil personas con dolencias inflamatorias intestinales. Organizarán charlas sobre salud y nutrición, pero también actos lúdicos. «Temos unha discapacidade, algunhas persoas ata do 65 %, pero como non é visual parece que non existe», subrayó Paz. El colectivo tiene su sede en el Centro Leste (frente al Sagrado Corazón) y atiende los viernes, de 20 a 22 horas.

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