Fuente: www.medicalxpress.com | Noticia Internacional | Traducido en www.online-translator.com
Un modelo estadístico que explica docenas de genes diferentes en la combinación — y las
interacciones entre ellos — es un paso importante en el entendimiento que los factores genéticos que afectan el
riesgo de Enfermedad de Crohn (CD), relatan un estudio en Enfermedades intestinales Inflamatorias, diario oficial de la Fundación de la Colitis & Crohn de América (CCFA).
No es sólo cuantos genes del riesgo están presentes, pero cómo aquellos genes se relacionan el uno con el otro que determina la herencia del riesgo del CD, sugiere el informe de un grupo de investigación de la Clínica de Cleveland y la universidad de Pittsburgo. El estudio es el primero en mostrar que la información sobre interacciones genéticas puede mejorar la capacidad de predecir que el CD arriesga y explica su heritability genético.
El nuevo Modelo de 'Efectos Genéticos acumulativos e Interacciones' la enfermedad de Crohn es una enfermedad intestinal inflamatoria crónica que afecta a hasta 700,000 americanos. Aunque la causa exacta sea desconocida, el CD parece resultar de una "respuesta inmune persistente inadecuada. " Además de la genética, los factores microbianos y ambientales probablemente juegan papeles importantes en el desarrollo del CD.
Usando métodos de investigación genéticos modernos, llamados estudios de la asociación genomewide (GWAS), los investigadores han identificado al menos 71 genes que parecen afectar el riesgo del CD. Sin embargo, los genes individuales tienen sólo pequeños efectos en el riesgo del CD. Incluso después de explicar los efectos combinados de genes del riesgo del CD, menos de un cuarto del CD heritability se puede explicar.
Para dirigirse a esta cuestión, los investigadores desarrollaron un nuevo modelo explorando "un pedido más alto interacciones genéticas" entre genes del riesgo del CD conocidos. El modelo se diseñó para evaluar no sólo los efectos aditivos de tener genes del riesgo del CD múltiples, sino también el impacto posible de interacciones entre genes.
Usando datos de dos estudios de la asociación genomewide grandes de pacientes del CD, el modelo mostró "la previsibilidad del riesgo del CD buena. " La gente con un "resultado de allele acumulativo más alto" — reflejando más genes del riesgo del CD presentes — estaba en el peligro más alto de tener el CD. Sin embargo, no había una diferencia principal en el resultado del riesgo total medio para pacientes con el CD contra la gente sana. Basado en combinaciones de genes del riesgo sólo, la capacidad del modelo de explicar la herencia genética del CD era el 24 por ciento.
Pero después de la información de interacciones potenciales entre genes se añadieron al modelo, explicó que heritability aumentó al 27 por ciento. Un modelo de interacciones entre cinco genes del riesgo particularmente importantes se confirmó usando dataset paciente independiente.
Mientras un aumento de tres puntos porcentuales puede parecer pequeño, los nuevos resultados muestran que heritability se relaciona no sólo con el número de genes del riesgo del CD presentes sino también a las interacciones entre ellos. Los investigadores esperan que su modelo contribuya al entendimiento de la contribución genética al riesgo del CD.
Planean estudios adicionales para confirmar la actuación del modelo en grupos más grandes de pacientes. Además, los futuros estudios intentarán señalar las interacciones específicas que ocurren entre genes del riesgo del CD — y posiblemente identificar factores ambientales que se relacionan con genes en la contribución al desarrollo del CD.
Un modelo estadístico que explica docenas de genes diferentes en la combinación — y las
No es sólo cuantos genes del riesgo están presentes, pero cómo aquellos genes se relacionan el uno con el otro que determina la herencia del riesgo del CD, sugiere el informe de un grupo de investigación de la Clínica de Cleveland y la universidad de Pittsburgo. El estudio es el primero en mostrar que la información sobre interacciones genéticas puede mejorar la capacidad de predecir que el CD arriesga y explica su heritability genético.
El nuevo Modelo de 'Efectos Genéticos acumulativos e Interacciones' la enfermedad de Crohn es una enfermedad intestinal inflamatoria crónica que afecta a hasta 700,000 americanos. Aunque la causa exacta sea desconocida, el CD parece resultar de una "respuesta inmune persistente inadecuada. " Además de la genética, los factores microbianos y ambientales probablemente juegan papeles importantes en el desarrollo del CD.
Usando métodos de investigación genéticos modernos, llamados estudios de la asociación genomewide (GWAS), los investigadores han identificado al menos 71 genes que parecen afectar el riesgo del CD. Sin embargo, los genes individuales tienen sólo pequeños efectos en el riesgo del CD. Incluso después de explicar los efectos combinados de genes del riesgo del CD, menos de un cuarto del CD heritability se puede explicar.
Para dirigirse a esta cuestión, los investigadores desarrollaron un nuevo modelo explorando "un pedido más alto interacciones genéticas" entre genes del riesgo del CD conocidos. El modelo se diseñó para evaluar no sólo los efectos aditivos de tener genes del riesgo del CD múltiples, sino también el impacto posible de interacciones entre genes.
Usando datos de dos estudios de la asociación genomewide grandes de pacientes del CD, el modelo mostró "la previsibilidad del riesgo del CD buena. " La gente con un "resultado de allele acumulativo más alto" — reflejando más genes del riesgo del CD presentes — estaba en el peligro más alto de tener el CD. Sin embargo, no había una diferencia principal en el resultado del riesgo total medio para pacientes con el CD contra la gente sana. Basado en combinaciones de genes del riesgo sólo, la capacidad del modelo de explicar la herencia genética del CD era el 24 por ciento.
Pero después de la información de interacciones potenciales entre genes se añadieron al modelo, explicó que heritability aumentó al 27 por ciento. Un modelo de interacciones entre cinco genes del riesgo particularmente importantes se confirmó usando dataset paciente independiente.
Mientras un aumento de tres puntos porcentuales puede parecer pequeño, los nuevos resultados muestran que heritability se relaciona no sólo con el número de genes del riesgo del CD presentes sino también a las interacciones entre ellos. Los investigadores esperan que su modelo contribuya al entendimiento de la contribución genética al riesgo del CD.
Planean estudios adicionales para confirmar la actuación del modelo en grupos más grandes de pacientes. Además, los futuros estudios intentarán señalar las interacciones específicas que ocurren entre genes del riesgo del CD — y posiblemente identificar factores ambientales que se relacionan con genes en la contribución al desarrollo del CD.
